Complicaciones y Desafíos potenciales que los niños con labio leporino y/o paladar hendido pueden enfrentar

Complicaciones y desafíos posibles con el labio leporino y/o el paladar hendido

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Incluso después de la cirugía, los niños que viven con fisuras pueden continuar enfrentando desafíos según el tipo y la gravedad de la fisura.

Las complicaciones de labio leporino y/o paladar hendido requieren tratamientos adicionales y servicios de apoyo:

Fístula esta es la complicación más común asociada con la cirugía de paladar hendido y ocurre en aproximadamente el 9% de los casos. En pacientes con labio hendido con paladar hendido, se puede producir una fístula hasta en un 18% de los casos después de la cirugía. Una fístula es un orificio residual en el techo de la boca. Los síntomas principales son la regurgitación nasal de alimentos y líquidos, y dificultades en el habla, como hipernasalidad y problemas de articulación.

Insuficiencia velofaríngea este es un problema del habla que ocurre cuando el aire se filtra alrededor de la parte posterior del paladar blando durante el habla. Esto puede deberse a un paladar corto o inmóvil. La primera línea de tratamiento es la logopedia. Sin embargo, si esto no ayuda a los pacientes a mejorar, puede ser necesaria una cirugía adicional (llamada manejo palatal secundario).

Hipoplasia maxilar la hipoplasia maxilar es subcrecimiento de la mandíbula superior. Esto puede deberse en parte a la hendidura en sí y en parte a la cicatrización de las intervenciones quirúrgicas. Independientemente de su causa, aproximadamente entre el 25 y el 50 % de las personas que nacen con labio hendido o paladar hendido se someten a una corrección quirúrgica por crecimiento insuficiente de la mandíbula. El grado de hipoplasia y la necesidad de intervención quirúrgica son mayores cuanto mayor sea la gravedad de la fisura. La ortodoncia a veces puede corregir esto, pero muchos adolescentes también requieren cirugía ortognática (mandíbula) u osteogénesis por distracción.

Servicios psicosociales

Debido al estrés de múltiples intervenciones médicas y la posible baja autoestima relacionada con tener una diferencia facial, el seguimiento con un psicólogo o trabajador social puede ser beneficioso.

Con la reparación quirúrgica y la atención y los servicios de seguimiento adecuados, la mayoría de los niños con fisuras tendrán una vida larga, normal y saludable. Sin embargo, algunos niños pueden tener dificultades con los desafíos continuos, y se debe brindar el apoyo y la atención adecuados para la salud mental y emocional. 

Además de involucrarse con psicólogos y otros especialistas, los padres también pueden ayudar a sus hijos de muchas maneras:

  • Centrándose en las cualidades positivas (aparte de la apariencia física) del niño y de los demás
  • Desarrollar la confianza del niño permitiéndole tomar sus propias decisiones, participar en actividades disfrutan y fomentar un lenguaje corporal confiado

Estar disponible y abierto a la comunicación, para que los problemas relacionados con el acoso y la autoestima puedan reconocerse y abordarse

Recursos para la Comunidad Craneofacial

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